About the Book
rod o: Wikipedia. Strony: 51. Rozdzia y: Homocystynuria, Cukrzyca, Protoporfiria erytropoetyczna, Fenyloketonuria, Cukrzyca ci arnych, Glomerulopatia lipoproteinowa, Dna moczanowa, Trimetyloaminuria, Alkaptonuria, Cukrzyca typu MODY, Zespo metaboliczny, Niedobor dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A d ugo a cuchowych kwasow t uszczowych, Hemochromatoza, Niealkoholowe st uszczeniowe zapalenie w troby, Cukrzyca typu 1, Choroba von Gierkego, Alfa-mannozydoza, Choroby spichrzeniowe glikogenu, Niealkoholowa st uszczeniowa choroba w troby, Lizosomalne choroby spichrzeniowe, Mukopolisacharydoza, Hiperamonemia, Cuchn cy oddech, Sitosterolemia, Choroba Tarui'ego, Zespo Hurler, Pier cie Kaysera-Fleischera, Kwashiorkor, Choroba Taya-Sachsa, Zespo lipodystrofii HIV, Zespo Smitha-Lemliego-Opitza, Zespo Criglera-Najjara, Zespo Morquio, Choroba Coriego, Choroba Santavuoriego-Haltii, Zespo Fanconiego-Bickela, Ksantynuria, Choroba syropu klonowego, Abetalipoproteinemia, Zespo Sanfilippo, Choroba Kufsa, Choroba Hartnupow, Padaczka po nocna, Choroba Andersen, Akatalazja, Hipercholesterolemia rodzinna, Choroba tangierska, Choroba Jansky'ego-Bielschowsky'ego, Choroba Hersa, Tyrozynemia, Niedobor syntazy metioninowej, Rodzinny niedobor acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej, Hipofosfatazja, Choroba McArdle'a, Acyduria mewalonianowa, Niedobor kofaktora molibdenowego, Hipobetalipoproteinemia, Jamajska choroba wymiotna, Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5, Hipoalfalipoproteinemia, Niedobor syntazy 6-pirogronianotetrahydropteryny, Zespo krowiego j zyka, Hipolipoproteinemie, Zespo chylomikronemii, Hemosyderoza, Kwasica cukrzycowa. Fragment: Homocystynuria (ang. homocystinuria) - heterogenna etiologicznie, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, polegaj ca na nieprawid owym metabolizmie aminokwasu metioniny. Homocystynuria charakteryzuje si podwy szonym poziomem homocysteiny w surowicy i w moczu. Najcz stsz postaci schorzenia jest homocystynuria spowodowan...