About the Book
Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren Wikipedia-Enzyklopadie. Seiten: 282. Nicht dargestellt. Kapitel: Katzenschrei-Syndrom, Progerie, Hamophilie, Phenylketonurie, Albinismus, Monilethrix, Zystenniere, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Schuppenflechte, Hamochromatose, Morbus Wilson, Maligne Hyperthermie, Neurofibromatose Typ 1, Leuzismus, Johanson-Blizzard-Syndrom, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, QT-Syndrom, Neurofibromatose Typ 2, Biotinidasemangel, Mukoviszidose, Chorea Huntington, Septische Granulomatose, Thalassamie, Okulokutaner Albinismus Typ 1, Katzenaugen-Syndrom, Usher-Syndrom, Osteogenesis imperfecta, Tyrosinamie Typ I, Scheckung, Sichelzellenanamie, Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom, Rothmund-Thomson-Syndrom, Mitochondriopathie, Brugada-Syndrom, Laron-Syndrom, Severe Combined Immunodeficiency, Ichthyose, Alexander-Krankheit, Farbenblindheit, Epidermodysplasia verruciformis, Menkes-Syndrom, Okulokutaner Albinismus Typ 4, CADASIL, Friedreich-Ataxie, Morbus Hippel-Lindau, Hermansky-Pudlak-Syndrom, Morbus Osler, Diamond-Blackfan-Syndrom, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Nephronophthise, Neurokutane Erkrankung, Spinobulbare Muskelatrophie Typ Kennedy, Harnstoffzyklusdefekt, Dopamin- -Hydroxylase-Mangel, Tuberose Sklerose, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Retinopathia pigmentosa, Familiares Mittelmeerfieber, Bernard-Soulier-Syndrom, Zellweger-Syndrom, Alstrom-Syndrom, Galaktosamie, Morbus Morquio, Okulokutaner Albinismus Typ 2, Gliedergurteldystrophie, Morbus McArdle, Bartter-Syndrom, Hypophosphatasie, Willebrand-Jurgens-Syndrom, Brachydaktylie, WHIM-Syndrom, Ahornsirupkrankheit, Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna, Kabuki-Syndrom, May-Hegglin-Anomalie, Hyperoxalurie, Nijmegen-Breakage-Syndrom, Hereditares Angioodem, Zerebellare Abiotrophie, Adrenoleukodystrophie, Komplette Androgenresistenz, Pierre-Robin-Sequenz, Roberts-Syndrom, Waardenburg-Syndrom, Fanconi-Anamie, Okulokutaner Albinismus Typ 3, Medullar-zystische ...